แทงหวยออนไลน์ ไลน์จีคลับ เว็บแทงหวย เว็บแทงหวยอันดับ 1 แทงหวยรายวัน แทงหวยผ่านเว็บ หวยรายวันออนไลน์ เว็บสมัครแทงหวย เว็บเล่นหวย หวยถ่ายทอดสด แทงหวยผ่านแอพ แทงหวยผ่านไลน์ ารถดูรายงานฉบับสมบูรณ์ของ Nanoform ไตรมาส 4 และปี 2564 ได้ที่https://nanoform.com/en/financial-reports-and-presentations/

การนำเสนอออนไลน์และการประชุมทางโทรศัพท์ Nanoform 22 กุมภาพันธ์เวลา15:00 น. เวลา เฮลซิงกิ / 14:00 น. เวลาสตอกโฮล์ม

Nanoform จะเผยแพร่รายงานประจำไตรมาสที่ 4 และทั้งปี 2564 วันที่ 22 กุมภาพันธ์ พ.ศ. 2565เวลา8.10 น.ตามเวลาฟินแลนด์ / 7.10 น . ตามเวลาสวีเดน บริษัทจะจัดงานนำเสนอออนไลน์และการประชุมทางโทรศัพท์ในวันเดียวกัน เวลา15.00 น.เวลาฟินแลนด์ / 14.00 น. ตามเวลาสวีเดน Nanoform จะเป็นตัวแทนของ CEO Edward Hæggström , CFO Albert Hæggströmและ CCO Christian Jones การนำเสนอจะถูกส่งเป็นภาษาอังกฤษ การนำเสนอจะถ่ายทอดสดในรูปแบบเว็บคาสต์ที่:ต้นเดือนมกราคม มีการประกาศเป้าหมายธุรกิจระยะสั้นใหม่: “อย่างน้อย 12 โครงการใหม่ที่ไม่ใช่ GMP และลูกค้า GMP อย่างน้อยหนึ่งโครงการในปี 2564”
ในเดือนมกราคม Nanoform ประกาศผลในเชิงบวกจากการศึกษาทางคลินิก ผลการวิจัยระหว่างกาลชี้ให้เห็นว่ายาเม็ดไพร็อกซิแคมชนิดรับประทานในช่องปากที่มีขนาดนาโนสามารถดูดซึมได้เร็วกว่าอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับยาเม็ดอ้างอิงจากไฟเซอร์ผู้ริเริ่ม
ในเดือนกุมภาพันธ์ Nanoform และ Herantis Pharma Plc ได้ลงนามในข้อตกลง Biologics Proof of Concept โดยมีเป้าหมายเพื่อส่งเสริมการนำส่งยาทางจมูกไปยังสมองของการบำบัดด้วย CDNF ของ Herantis สำหรับโรคพาร์กินสันโดยใช้เทคโนโลยีอนุภาคนาโนชีวภาพที่เป็นกรรมสิทธิ์ของ Nanoform ด้วยเหตุนี้ Nanoform จึงบรรลุเป้าหมายทางธุรกิจในระยะสั้นของ “โครงการ First Biologics PoC ที่ลงนามในปี 2564”
ในเดือนกุมภาพันธ์ มีการลงนามข้อตกลง PoC กับบริษัท East Coast US Biotech
ในเดือนกุมภาพันธ์ Nanoform ประกาศผลในเชิงบวกเพิ่มเติมจากการศึกษาทางคลินิก ข้อมูลการดูดกลืนอย่างรวดเร็วจากส่วนที่สองของการศึกษาบอกเป็นนัยว่าการขึ้นรูปนาโนอาจเสนอทางเลือกที่เป็นไปได้สำหรับวิธีการกำหนดสูตรที่ซับซ้อน เช่น เทคโนโลยีที่ใช้ไซโคลเด็กซ์ทริน
ในเดือนกุมภาพันธ์ Nanoform ได้แต่งตั้ง Dr Jamie Unwinเป็น Commercial Insights Officer ซึ่งประจำอยู่ที่เมืองOxford UKโดยเริ่มในเดือนเมษายน
เมื่อ วันที่ 26 กุมภาพันธ์มีการประกาศเป้าหมายธุรกิจระยะสั้นใหม่: “อย่างน้อยสามสายที่ไม่ใช่ GMP ใหม่ในปี 2564 และสายผลิตภัณฑ์ GMP ใหม่สองรายการในปี 2565”
ในเดือนมีนาคม Nanoform และ Nacuity Pharmaceuticals ซึ่งเป็นบริษัทเภสัชกรรมที่ทำการ รักษาทางคลินิกใน เท็กซัสได้ลงนามในข้อตกลงด้านเทคโนโลยี Proof of Concept เพื่อปรับปรุงการจัดส่งยารักษาโรคตาสำหรับยา NPI-001 และ NPI-002 ของ Nacuity
ในเดือนมีนาคม มีการลงนามข้อตกลง PoC กับ European Biotech Company
ในเดือนมีนาคม Nanoform ได้เปิดตัวแพลตฟอร์มปัญญาประดิษฐ์ STARMAP ® รุ่นต่อไป v2.0 เทคโนโลยีนี้ใช้ AI ที่มีข้อมูลกระจัดกระจายเพื่อเพิ่มผลการทดลองจากกระบวนการทางวิศวกรรมอนุภาคนาโน CESS ®พร้อมความรู้จากผู้เชี่ยวชาญโดยละเอียด ทำให้สามารถคาดการณ์ได้อย่างน่าเชื่อถือเกี่ยวกับความสำเร็จที่เป็นไปได้ของพันธมิตรในการสร้างนาโนฟอร์มของยา STARMAP ®เป็นเวอร์ชันดิจิทัลของเทคโนโลยี CESS ®ที่ช่วยในการทดลองซิลิโคในปริมาณมาก ทำให้เกิดการคาดการณ์อย่างรวดเร็วว่าโมเลกุลใดควรอยู่ในรูปแบบนาโน
ในเดือนมีนาคม มีการระดม เงิน 40 ล้านยูโร (ทั้งหมด) ในการออกหุ้นใหม่ที่ประสบความสำเร็จผ่านกระบวนการสร้างบัญชีแบบเร่งรัด การเพิ่มทุนที่มีการจองซื้อเกินจำนวนมากดึงดูดความสนใจจากนักลงทุนชาวนอร์ดิกและต่างชาติ ซึ่งรวมถึงนักลงทุนสถาบันระดับ 1 ระดับโลกจำนวนมาก
ในเดือนมีนาคม Nanoform ได้แต่งตั้ง Dr Christopher Worralเป็นรองประธานฝ่ายพัฒนาธุรกิจของสหรัฐอเมริกา ซึ่งประจำอยู่ที่ซานดิเอโกโดยเริ่มในเดือนพฤษภาคม
ในช่วงวันที่ 1-3/2021 ได้มีการเปิดตัวสายผลิตภัณฑ์ที่ไม่ใช่ GMP ใหม่สามรายการ ด้วยเหตุนี้ เป้าหมายธุรกิจในระยะสั้น “อย่างน้อย 3 สายผลิตภัณฑ์ใหม่ที่ไม่ใช่ GMP ในปี 2564” บรรลุผลสำเร็จ
เมื่อ วันที่ 6 เมษายนที่การประชุมสามัญ คณะกรรมการซึ่งมีมิเกล คาลาโด เป็นประธาน ได้รับเลือกอีกครั้ง
ในเดือนเมษายน Nanoform และ Aprecia ซึ่งเป็นบริษัทเภสัชกรรมสำหรับการพิมพ์สามมิติในสหรัฐฯ ประกาศว่าพวกเขากำลังสำรวจการทำงานร่วมกันระหว่างเทคโนโลยีที่เกี่ยวข้องในด้านรูปแบบยา 3DP ที่ใช้อนุภาคนาโน ความร่วมมือมีเป้าหมายที่จะรวมอนุภาคนาโนฟอร์มที่ละลายได้รวดเร็วของ Nanoform เข้ากับแพลตฟอร์มเทคโนโลยี ZipDose ของ Aprecia เพื่อการสลายตัวอย่างรวดเร็ว เพื่อให้สามารถส่งมอบยาทางปากและทางปากที่มีประสิทธิภาพสูงไปยังผู้ป่วยที่ต้องการการดูดซึมอย่างรวดเร็ว
ในเดือนพฤษภาคม Nanoform ได้ประกาศความสำเร็จและผลการศึกษาทางคลินิกขั้นสุดท้าย เป็นไปตามวัตถุประสงค์หลัก รอง และเป็นทางเลือกของการศึกษาวิจัยทั้งหมด ผลการวิจัยพบว่าเทคโนโลยี CESS® ของ Nanoform ช่วยให้สามารถพัฒนาสูตรยาเม็ดที่ออกฤทธิ์เร็วด้วยไพร็อกซิแคมที่ออกฤทธิ์เร็ว โดยมีการดูดซึมที่รวดเร็วยิ่งขึ้นและประสิทธิภาพการนำส่งยาที่ดีขึ้นเมื่อเปรียบเทียบกับแท็บเล็ต IR อ้างอิงมาตรฐาน ผลการศึกษายืนยันผลระหว่างกาลที่เผยแพร่ก่อนหน้านี้และสนับสนุนประโยชน์ทางคลินิกของเทคโนโลยีของ Nanoform และความสามารถในการนำไปใช้ในการผลิตรูปแบบยาที่ออกฤทธิ์เร็วสำหรับยาที่ละลายน้ำได้ไม่ดี
ในเดือนพฤษภาคม Nanoform และบริษัทเวชภัณฑ์เมตาบอลิซึมที่จดทะเบียนในสหรัฐฯ ได้ลงนามในข้อตกลงความร่วมมือ
ในเดือนพฤษภาคม Nanoform และ Celanese Corporation ซึ่งเป็นบริษัทวัสดุพิเศษระดับโลก ได้ประกาศแผนการที่จะสำรวจการทำงานร่วมกันระหว่างเทคโนโลยีที่เกี่ยวข้องในด้านการจัดส่งยาที่ใช้อนุภาคนาโน เป้าหมายคือการประเมินประโยชน์ของการรวมเทคโนโลยีแพลตฟอร์มอนุภาคนาโนของ Nanoform เข้ากับเทคโนโลยีการนำส่งโคโพลีเมอร์ VitalDose ® EVA ของ Celanese สำหรับการปลูกถ่ายยา ละลาย จุดมุ่งหมายคือเพื่อให้เกิดการพัฒนาอุปกรณ์นำส่งยายุคหน้าซึ่งสนับสนุนปริมาณยาที่เพิ่มขึ้นและมีคุณสมบัติการปลดปล่อยยาที่ต่อเนื่องดีขึ้น นาโนฟอร์มและเซลานีสตั้งใจที่จะพัฒนาสูตร โดยใช้ประโยชน์จากความเชี่ยวชาญด้านการกำหนดสูตรเฉพาะของแต่ละองค์กร
ในเดือนพฤษภาคม มีการลงนามในสัญญา PoC กับลูกค้ารายใหม่ ซึ่งเป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพของสหรัฐอเมริกา
เมื่อ วันที่ 2 มิถุนายนนาโนฟอร์มได้กำหนดเป้าหมายธุรกิจระยะกลางสำหรับปี 2568 โดยมีเป้าหมายใหม่ดังนี้
ไปยัง nanoform ทุกปี อย่างน้อย 70 ส่วนผสมทางเภสัชกรรมใหม่หรือ `API’ (เพิ่มขึ้น 40% จากเป้าหมายเดิมของ API ใหม่อย่างน้อย 50 รายการต่อปี)

มีสายการผลิตที่ดำเนินการอยู่ 35 สายการผลิต ซึ่งคาดว่าจะเป็นไปตามมาตรฐาน GMP 7 ถึง 14 รายการ (เพิ่มขึ้น 40% จากเป้าหมายเดิมที่ 25 สายการผลิต โดย 5-10 แห่งเป็นไปตามมาตรฐาน GMP)

มีพนักงาน 200-250 คน (เพิ่มขึ้น 0-25% จากเป้าหมายเดิมที่ ~200)

ให้มีอัตรากำไรขั้นต้นมากกว่าร้อยละ 90 (ไม่เปลี่ยนแปลง ทำซ้ำ)

เพื่อเป็นกระแสเงินสดเป็นบวก (ไม่เปลี่ยนแปลง ซ้ำแล้วซ้ำอีก)

เป้าหมายธุรกิจระยะกลางที่เพิ่มสูงขึ้นเป็นผลมาจากปัจจัยหลายประการ: โอกาสทางการตลาดเพิ่มเติมที่คาดการณ์ไว้สำหรับเทคโนโลยีชีวภาพใหม่ของ Nanoform ความสนใจอย่างมากในข้อเสนอบริการของ Nanoform ที่แสดงโดยตลาดยาทั่วโลก และความจริงที่ว่าทั้งจำนวนบริษัทที่พัฒนายาใหม่และ จำนวน API ทั้งหมดในไปป์ไลน์ทั่วโลกยังคงเติบโตอย่างรวดเร็ว

ในเดือนมิถุนายน ได้มีการลงนามในหนังสือแสดงเจตจำนงกับบริษัทนานาชาติที่มีสำนักงานใหญ่ในยุโรปเพื่อพัฒนา การผลิต และการค้าของยา a โดย nanoforming รุ่นปรับปรุงของยาบล็อกบัสเตอร์ในปัจจุบัน การปรับปรุงที่คาดหวังจะเน้นที่ความสะดวกของผู้ป่วย Nanoform ได้เริ่มการศึกษา PoC เกี่ยวกับสินทรัพย์แล้ว โดยคู่ค้าเป็นผู้ชำระ และกำลังหารือกันเพื่อดำเนินการตามข้อตกลงขั้นสุดท้ายสำหรับการพัฒนาร่วมเพิ่มเติมและการผลิต GMP การดำเนินการตามข้อตกลงขั้นสุดท้ายจะขึ้นอยู่กับผลลัพธ์ของการศึกษา PoC และข้อตกลงเกี่ยวกับเงื่อนไขสัญญาตามประเพณีกับคู่ค้า
ในเดือนกรกฎาคม มีการลงนามในสัญญา PoC กับลูกค้าเภสัชรายใหญ่รายใหม่ทั่วโลก
ในเดือนกรกฎาคม มีการลงนามข้อตกลงบริการหลักกับ Boehringer Ingelheim ปัจจุบัน อาจดำเนินการศึกษาแบบ Proof of Concept เพื่อประเมินมูลค่าเพิ่มที่เทคโนโลยี CESS ® ของ Nanoform สามารถส่งมอบให้กับโครงการพัฒนายาของ Boehringer Ingelheim
ในเดือนสิงหาคม โครงการ PoC ที่สี่ได้เริ่มต้นขึ้นกับลูกค้าเภสัชรายใหญ่ระดับโลก
ในเดือนกันยายน บริษัท Herantis Pharma Plc ได้ประกาศผลที่ประสบความสำเร็จจากโครงการร่วมกับ Nanoform โดยมีเป้าหมายเพื่อส่งเสริมการนำส่งยาทางจมูกไปยังสมองของการบำบัดด้วย CDNF ของ Herantis สำหรับโรคพาร์กินสันโดยใช้เทคโนโลยีอนุภาคนาโนชีวภาพที่เป็นกรรมสิทธิ์ของ Nanoform โครงการ PoC แสดงให้เห็นว่ากระบวนการนาโนฟอร์มมิ่งถูกนำไปใช้กับ rhCDNF ได้สำเร็จ ในระหว่างกระบวนการสร้างอนุภาคนาโน โปรตีน rhCDNF ยังคงเสถียร โดยคงโครงสร้าง การทำงาน ประสิทธิภาพ และผลต่อระบบประสาทให้สอดคล้องกับการควบคุม CDNF
ในเดือนกันยายน Nanoform ได้แต่งตั้ง Dr Nathalie Hutherเป็นรองประธานฝ่ายพัฒนาธุรกิจในยุโรป ซึ่งประจำอยู่ที่สหราชอาณาจักร โดยเริ่มในเดือนพฤศจิกายน
ในเดือนกันยายน Nanoform ได้ลงนามในสัญญาสำหรับการนำระบบการวางแผนทรัพยากรองค์กรใหม่ไปใช้ ระบบ ERP จะใช้โซลูชัน S/4HANA ของ SAP และคู่ค้าของ Nanoform ในการนำไปใช้จะเป็น NTT Data Business Solutions ซึ่งเป็นผู้ให้บริการด้านธุรกิจและไอทีชั้นนำระดับโลกที่มีประสบการณ์ที่สำคัญจากอุตสาหกรรมยา เช่นเดียวกับ Enfo ซึ่งเป็นบริษัท SAP ที่มีประสบการณ์สูง พันธมิตรที่มีสำนักงานใหญ่ในฟินแลนด์
ในเดือนกันยายน Nanoform ประกาศว่าการศึกษา PoC จะได้รับทุนจากมูลนิธิ Bill & Melinda Gates เพื่อประเมินมูลค่าเพิ่มที่เทคโนโลยีวิศวกรรมอนุภาคนาโน CESS ® ของ Nanoform สามารถส่งมอบให้กับโครงการพัฒนายาของมูลนิธิหลายโครงการ
เมื่อ วันที่ 12 พฤศจิกายน Nanoform ประกาศว่าได้รับการรับรอง ISO/IEC 27001:2013 สำหรับ Information Security Management System (ISMS) ISMS นำไปใช้กับข้อมูล ระบบ กระบวนการ และบุคคลที่ดำเนินการ จัดเก็บ จัดการ และประมวลผลข้อมูลที่เชื่อถือได้ของ Nanoform และไคลเอ็นต์
เมื่อ วันที่ 15 พฤศจิกายน Nanoform ประกาศว่าได้ลงนามในข้อตกลง GMP กับบริษัทระหว่างประเทศที่มีสำนักงานใหญ่ในยุโรป และในขณะที่มีการลงนามโครงการที่ไม่ใช่ GMP ใหม่ 6 โครงการในไตรมาสที่สาม เป้าหมายธุรกิจระยะสั้น “อย่างน้อย 12 โครงการใหม่ที่ไม่ใช่ GMP และ บรรลุโครงการลูกค้า GMP อย่างน้อยหนึ่งโครงการในปี 2564”
เมื่อ วันที่ 17 พฤศจิกายนจีนน์ โธมา ได้รับแต่งตั้งให้เป็นสมาชิกสามัญของคณะกรรมการบริหารในการประชุมวิสามัญ
เมื่อ วันที่ 25 พฤศจิกายนมีการประกาศเป้าหมายธุรกิจใหม่ในระยะสั้น: “รายการนำร่อง Biologics สำหรับ GMP ในปี 2022”
ในเดือนธันวาคม สัญญา PoC ได้ลงนามกับลูกค้าชีวเภสัชภัณฑ์รายใหญ่รายใหม่ทั่วโลก
ในเดือนธันวาคม Nanoform และ TargTex ซึ่งเป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพของยุโรป ได้ลงนามในโครงการการผลิต PoP และ GMP เพื่อปรับปรุงตัวยา Glioblastoma Multiforme ของ TargTex
เหตุการณ์สำคัญหลังวันที่ 1-12/2564

เมื่อ วันที่ 3 มกราคม Nanoform ได้ประกาศเป้าหมายธุรกิจระยะสั้นใหม่ 2 เป้าหมายสำหรับปี 2565: “ลูกค้าใหม่อย่างน้อย 20 โครงการที่ไม่ใช่ GMP ในปี 2565” และ “ลูกค้าใหม่อย่างน้อย 3 โครงการ GMP ในปี 2565”
เป้าหมายธุรกิจระยะสั้นของบริษัทในปี 2565

2 สาย GMP ใหม่ (ประกาศ 21 ก.พ.)
สายนำร่อง Biologics สำหรับ GMP (ประกาศ 21 พ.ย. )
โครงการลูกค้าใหม่ที่ไม่ใช่ GMP อย่างน้อย 20 โครงการ (ประกาศ 22 มกราคม)
อย่างน้อย 3 โครงการ GMP ลูกค้าใหม่ (ประกาศ 22 ม.ค. )
เป้าหมายธุรกิจระยะกลางของบริษัทปี 2568

สู่นาโนฟอร์มอย่างน้อย 70 ส่วนผสมทางเภสัชกรรม (API) ใหม่ทุกปี
มีสายการผลิตที่ดำเนินการอยู่ 35 สายการผลิต โดยคาดว่าจะมี 7 ถึง 14 สายการผลิตที่เป็นมาตรฐาน GMP
อัตรากำไรขั้นต้นมากกว่า 90 เปอร์เซ็นต์
ให้มีพนักงาน 200-250 คน
เพื่อให้กระแสเงินสดเป็นบวก
ในการอนุมัติรายงานของคณะกรรมการและงบการเงินสำหรับปีสิ้นสุดวันที่ 31 ธันวาคม พ.ศ. 2564คณะกรรมการบริษัทยังได้อนุมัติแถลงการณ์การกำกับดูแลกิจการของ Nanoform Finland Plc 2021 และรายงานค่าตอบแทนสำหรับการกำกับดูแลในที่ประชุมอีกด้วย หน่วยงานของ Nanoform Finland Plc 2021 สามารถอ่านรายงานและแถลงการณ์ทั้งหมดได้บนหน้าเว็บของบริษัทที่www.nanoform.com

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดติดต่อ:

Albert Hæggström ซีเอฟโอ
albert.haeggstrom@nanoform.com / +358 29 370 0150

ติดต่อสอบถามนักลงทุนสัมพันธ์ กรุณาติดต่อ:

Henri von Haartmanผู้อำนวยการฝ่ายนักลงทุนสัมพันธ์
hvh@nanoform.com / +46 7686 650 11

เกี่ยวกับนาโนฟอร์ม

นาโนฟอร์มคือบริษัทยาที่ใช้อนุภาคนาโนที่เป็นนวัตกรรมใหม่ นาโนฟอร์มทำงานร่วมกับพันธมิตรด้านเภสัชกรรมและเทคโนโลยีชีวภาพทั่วโลกเพื่อให้ความหวังแก่ผู้ป่วยในการพัฒนายาตัวใหม่และปรับปรุงโดยใช้เทคโนโลยีแพลตฟอร์มของนาโนฟอร์ม บริษัทมุ่งเน้นที่การลดการขัดสีทางคลินิกและเพิ่มประสิทธิภาพการทำงานของโมเลกุลของยาผ่านเทคโนโลยีการขึ้นรูปนาโนและบริการด้านการกำหนดสูตร ความสามารถของ Nanoform รวมถึงการผลิต GMP และบริการต่างๆ ของบริษัทครอบคลุมพื้นที่การพัฒนาโมเลกุลขนาดเล็กถึงขนาดใหญ่ โดยมุ่งเน้นที่การแก้ปัญหาสำคัญๆ ในด้านความสามารถในการละลายของยาและการดูดซึม และการเปิดใช้งานการนำส่งยาแบบใหม่ หุ้นของ Nanoform จดทะเบียนในกลุ่ม Premier ของ Nasdaq First North Growth Market ในเฮลซิงกิ (สัญลักษณ์: NANOFH) และสตอกโฮล์ม(สัญลักษณ์: NANOFS) ที่ปรึกษาที่ผ่านการรับรอง: Danske Bank A/S, Finland Branch, +358 40 744 1900 สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม กรุณาเยี่ยม ชมwww.nanoform.com

ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า

ข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้ประกอบด้วยแถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้า ซึ่งรวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียง ข้อความเกี่ยวกับกลยุทธ์ แผนธุรกิจ และจุดเน้นของ Nanoform คำว่าอาจ “จะ” “อาจ” “น่าจะ” “ควร” “คาดหวัง” “วางแผน” “คาดหวัง” “ตั้งใจ” เชื่อ “ประมาณการ” “คาดการณ์” “โครงการ” , ” “ที่เป็นไปได้” “ต่อ” “เป้าหมาย” ไลน์จีคลับ
และการแสดงออกที่คล้ายกันมีจุดมุ่งหมายเพื่อระบุข้อความที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้า แม้ว่าจะไม่ใช่ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าทั้งหมดที่มีคำระบุเหล่านี้ แถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าใดๆ ในข่าวประชาสัมพันธ์นี้อิงตามความคาดหวังและความเชื่อในปัจจุบันของฝ่ายบริหาร และมีความเสี่ยงหลายประการวันที่ 31 ธันวาคม 2564รวมถึงการเปิดเผยข้อมูลอื่นๆ ในอดีตของเรา Nanoform ขอเตือนคุณอย่าวางใจในข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าใดๆ ที่เกินควร ซึ่งพูดเฉพาะ ณ วันที่จัดทำขึ้นเท่านั้น นาโนฟอร์มปฏิเสธข้อผูกมัดใด ๆ ในการปรับปรุงหรือแก้ไขข้อความดังกล่าวต่อสาธารณะเพื่อให้สะท้อนถึงการเปลี่ยนแปลงในความคาดหวังหรือในเหตุการณ์ เงื่อนไข หรือสถานการณ์ที่อาจใช้ข้อความดังกล่าว หรือที่อาจส่งผลกระทบต่อโอกาสที่ผลลัพธ์ที่แท้จริงจะแตกต่างจากที่กำหนดไว้ใน ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า แถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าใดๆ ที่มีอยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้แสดงถึงมุมมองของ Nanoform เฉพาะ ณ วันที่ในที่นี้เท่านั้น และไม่ควรเชื่อถือได้ว่าเป็นการแสดงความเห็น ณ วันที่ต่อๆ ไป

ข้อมูลนี้มอบให้คุณโดย Cision http://news.cision.com

https://news.cision.com/nanoform/r/nanoform-4q-and-full-year-2021-report–accelerating-gmp-growth,c3511420

ไฟล์ต่อไปนี้สามารถดาวน์โหลดได้:

https://mb.cision.com/Main/18905/3511420/1538595.pdf

ปล่อย

https://mb.cision.com/Public/18905/3511420/b64a5bac3efb72ac.pdf

รายงานคณะกรรมการและงบการเงินประจำปี 2564

https://mb.cision.com/Public/18905/3511420/93d1e02fe74e636b.pdf

รายงาน Nanoform ไตรมาสที่ 4 ปี 2564

https://mb.cision.com/Public/18905/3511420/9d5d021051f0ca6d.pdf

Nanoform Management Presentation ไตรมาสที่ 4 และรายงานปีงบประมาณ 2021

https://mb.cision.com/Public/18905/3511420/a6403b545197c556.pdf

Hallituksen toimintakertomus ja Tilinpäätös tilikaudelta 2021

https://mb.cision.com/Public/18905/3511420/b1d9b8516596962b.pdf

รายงานการต่ออายุประจำปี พ.ศ. 2564

https://mb.cision.com/Public/18905/3511420/94dcbb14eaa873c8.pdf

คำชี้แจงการกำกับดูแลกิจการ พ.ศ. 2564Actinium Pharmaceuticals, Inc. และ AVEO Oncology บรรลุข้อตกลงความร่วมมือด้านการวิจัยเพื่อพัฒนา Actinium-225 ErbB3 ที่มุ่งเป้าไปที่การฉายรังสีรักษาสำหรับเนื้องอก
– แอกทิเนียมจะใช้แพลตฟอร์มเทคโนโลยี Antibody Warhead Enabling (AWE) ที่เป็นเอกสิทธิ์เฉพาะของบริษัท เพื่อทำการคอนจูเกตของแอนติบอดีเป้าหมาย ErbB3 ของ AVEO กับ Actinium-225 ซึ่งเป็นไอโซโทปรังสีอัลฟ่าที่มีศักยภาพ เพื่อสร้างรังสีบำบัดแบบกำหนดเป้าหมาย Ac-225 ErbB3 แบบใหม่

– ErbB3 หรือที่เรียกว่า HER3 แสดงออกมากเกินไปในสิ่งบ่งชี้เนื้องอกที่เป็นของแข็งหลายอย่างที่มีความต้องการที่ไม่ได้รับการตอบสนองสูง รวมทั้งมะเร็งลำไส้ใหญ่ กระเพาะอาหาร ศีรษะและลำคอ เต้านม มะเร็งรังไข่ มะเร็งผิวหนัง มะเร็งต่อมลูกหมาก และมะเร็งกระเพาะปัสสาวะ

(PRNewsfoto/Actinium Pharmaceuticals, Inc.)
ข่าวโดย

Actinium Pharmaceuticals, Inc.
22 ก.พ. 2022, 08:00 น. ET

แบ่งปันบทความนี้

นิวยอร์กและบอสตัน , 22 ก.พ. 2022 /พีอาร์นิวส์ไวร์/ — Actinium Pharmaceuticals, Inc. (NYSE AMERICAN: ATNM) (“Actinium” หรือ “บริษัท”) ผู้นำด้านการพัฒนารังสีรักษาแบบกำหนดเป้าหมายและAVEO Oncology (NASDAQ) : AVEO ) (“AVEO”) ซึ่งเป็นเวทีการค้าของบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ที่มุ่งเน้นด้านเนื้องอกวิทยา ประกาศในวันนี้ว่าพวกเขาได้เข้าร่วมในความร่วมมือด้านการวิจัยเพื่อพัฒนาและศึกษาแอนติบอดีคอนจูเกตวิทยุ (ARC) แอนติบอดีรายแรกในกลุ่มที่มีเป้าหมายที่ ErbB3 ด้วย เรียกว่า HER3 Actinium จะใช้แพลตฟอร์มเทคโนโลยี AWE และความรู้ด้านรังสีบำบัดที่ครอบคลุมเพื่อรวมแอนติบอดีเป้าหมาย ErbB3 ของ AVEO เข้ากับไอโซโทปกัมมันตภาพรังสีอัลฟา Actinium-225 (Ac-225)

“Actinium ได้สั่งสมประสบการณ์ทางคลินิกที่กว้างขวาง ความรู้ทางเทคนิค และความสามารถในการวิจัยสำหรับการพัฒนารังสีรักษาแบบกำหนดเป้าหมายยุคหน้า ซึ่งเรารู้สึกตื่นเต้นที่จะนำมาซึ่งความร่วมมือนี้กับ AVEO ซึ่งมีกลุ่มผลิตภัณฑ์แอนติบอดีที่มีสัมพรรคภาพสูงและกำลังจำหน่าย FOTIVDA (tivozanib) ใน RCC ขั้นสูง เราเชื่อว่า ErbB3 เป็นเป้าหมายที่ผ่านการตรวจสอบและแตกต่างซึ่งเหมาะสำหรับการพัฒนาคอนจูเกตวิทยุ โดยใช้แพลตฟอร์ม AWE ของเรา เราจะควบคุมน้ำหนักบรรทุก Ac-225 อันทรงพลังเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพของการฆ่าเซลล์เป้าหมายกับเป้าหมายที่เป็น มีการแสดงออกมากเกินไปในมะเร็งจำนวนหนึ่งที่รักษายากด้วยการรักษามะเร็งแบบดั้งเดิม ErbB3 เป็นสมาชิกในกลุ่มปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนังชั้นนอกของตัวรับ ErbB3 ได้รับการยอมรับมากขึ้นว่าเป็นเป้าหมายที่ได้รับการตรวจสอบแล้วเรามุ่งมั่นที่จะพัฒนาอย่างรวดเร็วและประเมินผลการฉายรังสีรักษา Ac-225 ErbB3 นวนิยายเล่มนี้ร่วมกับ AVEO”Sandesh Sethประธานและ CEO ของ Actinium

“ในขณะที่เรามุ่งเน้นไปที่การจำหน่าย FOTIVDA ใน RCC ขั้นสูง เรายินดีที่จะประกาศความร่วมมือกับ Actinium ในความพยายามที่จะใช้ประโยชน์จากโปรแกรมแอนติบอดีที่มีสัมพรรคภาพสูงเพื่อขยายพอร์ตโฟลิโอที่แข็งแกร่งของเราด้วยรังสีบำบัดที่กำหนดเป้าหมายเป็นรายแรกในชั้นเรียนMichael Baileyประธานและประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ AVEO กล่าว “เรารู้สึกตื่นเต้นที่จะพัฒนาสารประกอบเป้าหมาย ErbB3 ซึ่งแสดงออกในเนื้องอกที่เป็นก้อนหลายก้อน และเป็นอันดับที่สามในกลุ่มเป้าหมาย ErbB ที่ได้รับการตรวจสอบทางคลินิกแล้ว”

แพลตฟอร์มเทคโนโลยี AWE ของ Actinium ได้สร้าง Ac-225 CD38 ที่กำหนดเป้าหมายไปที่ ARC โดยใช้บล็อกบัสเตอร์ myeloma antibody daratumumab (Darzalex®) ร่วมกับ EpicentRx สำหรับการผสมผสานภูมิคุ้มกันบำบัด CD47-SIRPα แบบกำหนดเป้าหมาย และร่วมมือกับ Astellas Pharma เพื่อสร้าง theranostics สำหรับเนื้องอกที่เป็นของแข็ง Actinium ใช้แนวทางแบบสหสาขาวิชาชีพโดยใช้ประโยชน์จากความเชี่ยวชาญและประสบการณ์ของทีมในด้านชีววิทยาของเซลล์มะเร็ง เคมีวิทยุ วิทยาศาสตร์การฉายรังสี ภูมิคุ้มกันวิทยา และการพัฒนายาด้านเนื้องอกวิทยาเพื่อการวิจัยและพัฒนาและความร่วมมือ

แอนติบอดีกำหนดเป้าหมาย ErbB3 ของ AVEO ได้รับการออกแบบมาเพื่อยับยั้งการส่งสัญญาณ ErbB3 ทั้งที่ขึ้นกับลิแกนด์และไม่ขึ้นกับลิแกนด์ ErbB3 เป็นรีเซพเตอร์ที่โดยทั่วไปแล้วแสดงออกในมะเร็งของมนุษย์หลายชนิด และได้แสดงให้เห็นการทำงานของพรีคลินิกในแบบจำลองเนื้องอกหลายแบบ

เกี่ยวกับ Actinium Pharmaceuticals, Inc.

Actinium Pharmaceuticals, Inc. เป็นบริษัทชีวเภสัชกรรมระยะทางคลินิกที่พัฒนาการรักษาด้วยรังสีบำบัดแบบกำหนดเป้าหมายเพื่อส่งการฉายรังสีที่ฆ่ามะเร็งด้วยความแม่นยำระดับเซลล์ เพื่อรักษาผู้ป่วยที่มีความต้องการที่ไม่ได้รับการตอบสนองสูง ซึ่งการรักษามะเร็งแบบดั้งเดิมไม่ได้แก้ไข ไปป์ไลน์ทางคลินิกในปัจจุบันของ Actinium นำโดย ARCs หรือ Antibody Radiation-Conjugates ที่ใช้กับการปรับสภาพเป้าหมายซึ่งมีจุดมุ่งหมายเพื่อเลือกกำจัดโรคของผู้ป่วยหรือเซลล์มะเร็งและเซลล์ภูมิคุ้มกันบางตัวก่อนการปลูกถ่าย BMT หรือไขกระดูก การบำบัดด้วยยีน หรือการรับเลี้ยงบุตรบุญธรรม การบำบัดด้วยเซลล์ (ACT) เช่น CAR-T เพื่อเปิดใช้งานการปลูกถ่ายเซลล์ที่ปลูกถ่ายเหล่านี้ด้วยความเป็นพิษน้อยที่สุด แอกทิเนียม’ ARCs ปรับสภาพเป้าหมายพยายามที่จะปรับปรุงผลลัพธ์ของผู้ป่วยและการเข้าถึงการรักษาที่เป็นไปได้เหล่านี้โดยการกำจัดหรือลดเคมีบำบัดที่ไม่ได้กำหนดเป้าหมายซึ่งใช้สำหรับการปรับสภาพในการปฏิบัติตามมาตรฐานในปัจจุบัน I-131 apamistamab (Iomab-B) ผู้สมัครผลิตภัณฑ์หลักของเราได้รับการศึกษาในผู้ป่วยหลายร้อยรายรวมถึงในการศึกษา Iomab-B ระยะที่ 3 ระยะที่ 3 ที่ผู้ป่วยกำเริบหรือผู้ป่วยสูงอายุที่กำเริบหรือทนไฟ (SIERRA) ทดลองปรับสภาพ BMT Iomab-ACT ขนาดต่ำ I-131 apamistamab กำลังได้รับการศึกษาในฐานะตัวแทนการปรับสภาพเป้าหมายในการศึกษาระยะที่ 1 ด้วยการบำบัดด้วยเซลล์ CD19 CAR ด้วยศูนย์มะเร็ง Memorial Sloan Kettering นอกจากนี้เรายังเป็นผู้นำในด้านการบำบัดด้วยอัลฟา Actinium-225 Actimab-A, ขั้นตอนทางคลินิก CD33 ที่กำหนดเป้าหมายด้วย ARC alpha therapy ได้รับการศึกษาในผู้ป่วยเกือบ 150 ราย รวมทั้งการทดลองแบบผสมผสานที่ดำเนินอยู่ของเรากับ CLAG-M เคมีบำบัดเพื่อการกอบกู้ และ venetoclax ที่กำหนดเป้าหมาย Bcl-2 การสนับสนุนโปรแกรมทางคลินิกของเราคือแพลตฟอร์มเทคโนโลยี AWE (การเปิดใช้งาน Antibody Warhead Enabling) ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของเรา นี่คือที่ที่พอร์ตโฟลิโอทรัพย์สินทางปัญญาของเราซึ่งมีสิทธิบัตรมากกว่า 160 รายการ ความรู้ การวิจัยร่วม และความเชี่ยวชาญในสาขานี้ ถูกนำมาใช้เพื่อสร้างและศึกษา ARC และการผสมผสาน ARC แบบใหม่ เช่น การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันด้วย CD47 เพื่อสนับสนุนท่อส่งของเราสำหรับวัตถุประสงค์เชิงกลยุทธ์ แพลตฟอร์มเทคโนโลยี AWE ของเรากำลังถูกใช้งานในความร่วมมือด้านการวิจัยร่วมกับเว็บไซต์ Astellas Pharma, Inc.: องค์ความรู้ การวิจัยร่วม และความเชี่ยวชาญในสาขานี้กำลังถูกนำไปใช้เพื่อสร้างและศึกษา ARC และการผสมผสาน ARC ใหม่ เช่น การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกัน CD47 เพื่อสนับสนุนท่อส่งของเราเพื่อวัตถุประสงค์เชิงกลยุทธ์ แพลตฟอร์มเทคโนโลยี AWE ของเรากำลังถูกใช้งานในความร่วมมือด้านการวิจัยร่วมกับเว็บไซต์ Astellas Pharma, Inc.: องค์ความรู้ การวิจัยร่วม และความเชี่ยวชาญในสาขานี้กำลังถูกนำไปใช้เพื่อสร้างและศึกษา ARC และการผสมผสาน ARC ใหม่ เช่น การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกัน CD47 เพื่อสนับสนุนท่อส่งของเราเพื่อวัตถุประสงค์เชิงกลยุทธ์ แพลตฟอร์มเทคโนโลยี AWE ของเรากำลังถูกใช้งานในความร่วมมือด้านการวิจัยร่วมกับเว็บไซต์ Astellas Pharma, Inc.:https://www.actiniumpharma.com/